Každý snad slyšel o CBD a THC. Existuje však další molekula, "rodičovská" molekula, která se rychle stává známou. Cannabigerol (CBG) je první kanabinoid produkovaný rostlinou konopí. CBG začíná tím, že když je kyselina kanabigerolová (CBGa) vystavena teplu nebo UV světlu, je přeměněna na CBG. CBG je "rodičem" CBD a THC, a proto jsou zdravotní výhody CBG směsí dvou druhů, ale bez jakéhokoli psychoaktivního účinku THC.

Jak CBG funguje?

CBG stimuluje alfa-2 receptor. To je biochemický důvod, proč je CBG schopno snižovat stres, snižovat hněv, zlepšovat hypertenzi, zlepšovat pracovní paměť, zlepšovat výkonné funkce (svou aktivitou v prefrontální kůře), působit jako účinné analgetikum a účinně léčit příznaky závislosti na opioidech a odvykání od alkoholu.

CBG blokuje 5HT1A receptor. Ukázalo se, že blokování receptoru 5HT1A zlepšuje u hlodavců učení a paměť. Výsledkem je, že CBG se nyní studuje jako nová léčba Alzheimerovy choroby. Bylo také zjištěno, že aktivace 5-HT1A receptoru inhibuje erekci penisu, takže CBG, který blokuje 5HT1A receptor, může být schopen zlepšit erekci penisu.

CBG má zanedbatelnou aktivitu na receptoru CB1, ale stimuluje receptor CB2, proto CBG nabízí mnoho stejných výhod jako THC, ale bez "omámení", které je způsobeno stimulací receptoru CB1.

CBG inhibuje zpětné vychytávání anandamidu. CBG tedy umožňuje, aby anandamid, "blažený hormon", který naše tělo produkuje, vydržel déle.

CBG inhibuje TRPM8. Výsledkem je, že CBG může snížit pocit bolesti vyvolané chladem.

Jaké jsou zdravotní výhody CBG?

Lékařských výhod CBG jsou spousty. CBG lze použít k léčbě zánětlivého onemocnění střev. Ve výzkumu provedeném k prokázání toho byly testovány myší modely kolitidy. Kolitida byla indukována a byl hodnocen zánět střeva. Poté bylo zavedeno CBG, které způsobilo sníženou produkci oxidu dusnatého. (Oxid dusnatý způsobuje zánět.) V důsledku podávání CBG se snížil zánět sliznice střeva a zlepšilo se zánětlivé onemocnění střev.

CBG je neuroprotektivní, což znamená, že zachovává a chrání nervy mozku před poškozením, onemocněním a degenerací. Ve výzkumu provedeném k prokázání toho byly myším modelům poskytnuty látky, které způsobily stejné poškození nervů jako u Huntingtonovy choroby. Po podání CBG se poškození nervů zpomalilo a bylo zabráněno dalšímu zhoršování. Příklady nemocí, které vyžadují neuroprotekci, jsou Alzheimerova choroba, Parkinsonova choroba, roztroušená skleróza, pacienti s cévní mozkovou příhodou a Huntingtonova nemoc.

CBG spolu s dalšími hlavními kanabinoidy může léčit rezistentní bakterie zvané "MRSA", stafylokokový aureus rezistentní na meticilin. Jedná se o infekci, která může být smrtelná, protože tato konkrétní bakterie je rezistentní na většinu antibiotik.

CBG lze použít k léčbě ztráty chuti k jídlu u pacientů podstupujících chemoterapii. Ve výzkumu provedeném k prokázání tohoto stavu dostali krysy CBG. Krysy byly poté pozorovány a bylo zjištěno, že i když krysy nejedly více při každém sezení, jedly častěji. To naznačuje, že CBG může být ideální pro pacienty s rakovinou podstupující chemoterapii, protože tito pacienti mají odpor k jídlu a nemohou ho tolerovat. Jediným dalším kanabinoidem, který to dokáže, je THC. Pokud se však chcete vyhnout "omámení" způsobeném THC, můžete mít stejný prospěch z CBG - bez psychoaktivních účinků.

CBG funguje jako antidepresivum. Ve výzkumu provedeném k prokázání této skutečnosti bylo myším mozkovým membránám podáno CBG. CBG stimulovalo alfa-2 receptory a blokovalo 5-HT1A receptory. Když se studie opakovaly na laboratorních potkanech, klinickým výsledkem bylo snížení úzkosti a zlepšení symptomů deprese.

Bylo zjištěno, že CBG má lepší vlastnosti zmírňující bolest než THC. Důvod je způsoben tím, kde v buňce působí CBG. CBD má zanedbatelnou aktivitu na receptoru CB1, stimuluje však receptor CB2 a inhibuje receptor TRPM8. Výsledkem je, že CBG snižuje bolest. Kromě toho je však CBG alfa-2 agonista a 5HT1A antagonista. Simulací alfa-2 receptoru a inhibicí 5HT1A receptoru je synergický přínos. Bolest, která je směsí emocí a fyzických symptomů, je nejúčinněji léčena při stimulaci duálním receptorem, což je vidět, když je aktivován jak alfa-2 receptor, tak i 5HT1A receptor.

CBG má větší inhibici vychytávání GABA než CBD nebo THC, což naznačuje, že může být použit jako svalový relaxant při spasticitě, jak je vidět například při svalové skleróze, chronické bolesti zad a sportovních zraněních.

CBG inhibuje proliferaci keratinocytů, a v důsledku toho, když je použit topicky, může CBG úspěšně léčit psoriázu.

Zdravotní přínosy CBG - lidské studie

Dosud nebyl proveden žádný klinický výzkum na lidech. Výzkum je omezen na studie in vitro a studie na hlodavcích. Prováděný výzkum však ukázal robustní výsledky a spolu s mnoha anekdotickými zprávami od lidí, kteří užili extrakty z konopí, naznačují, že pozitivní výsledky pozorované in vitro a ve studiích na myších mohou být extrapolovány na člověka.

Právní status

Úmluva OSN o psychotropních látkách není na kanabigerol rozplánována. Ve Spojených státech se nejedná o kontrolovanou látku podle zákona o kontrolovaných látkách, pokud není vyrobena z rozplánovaných částí konopné rostliny.

Lékařské výhody CBG - závěr

CBG je bezpečné. Nemá žádné psychoaktivní účinky, žádnou toxickou dávku, žádné abstinenční účinky a neexistuje žádné riziko závislosti. CBG je bezpečné u dětí, domácích mazlíčků, starších osob a u dětí s anamnézou psychózy nebo schizofrenie.

CBG je v plenkách, pokud jde o výzkum. Již však bylo prokázáno, že zdravotní výhody a použití CBG jsou podobné, ne-li lepší než CBD i THC. Pokud jde o léčbu bolesti a svalových křečí, výzkum již ukázal, že CBG je účinnější než CBD i THC.

Zdá se, že lékařské výhody CBG nabízejí lidstvu to nejlepší z obou světů...

Zdroje:

"The role of 5HT1A receptors in learning and memory." Behavioral Brain Research (2008) 195 (1):54-77

"5HT1A receptor agonists prevent in rats the yawning and penile erections induced by direct dopamine agonists." Psychopharmacology (1992) 108 (1-2): 47-50

"Neuroprotective properties of cannabigerol in Huntington's disease: studies in R6/2 mice and 3-nitropropionate-lesioned mice." Neurotherapeutics. 2015 Jan;12(1):185-99.

"Cannabigerol Action at Cannabinoid CB1 and CB2Receptors and at CB1-CB2 Heteroreceptor Complexes." Front. Pharmacol., 21 June 2018

"Colon carcinogenesis is inhibited by the TRPM8 antagonist cannabigerol, a Cannabis-derived non-psychotropic cannabinoid." Carcinogenesis. 2014 Dec;35(12):2787-97

"Antibacterial cannabinoids from Cannabis sativa: a structure-activity study." J Nat Prod. 2008 Aug;71(8):1427-30.

"Cannabigerol is a novel, well-tolerated appetite stimulant in pre-satiated rats." Psychopharmacology (Berl). 2016 Oct;233(19-20):3603-13.

"Cannabinoids: influence on neurotransmitter uptake in rat brain synaptosomes." J Pharmacol Exp Ther (1975). 194: 74-81.

"Cannabinoids: the separation of central from peripheral effects on a structural basis." Planta Med (1991). 57: S60-S67

"The inheritance of chemical phenotype in Cannabis sativa L. (II): cannabigerol predominant plants." Euphytica (2005) 145: 189-198.

"Effects of cannabinoids and cannabinoid-enriched Cannabis extracts on TRP channels and endocannabinoid metabolic enzymes." (2011) Br J Pharmacol

"Antitumor activity of plant cannabinoids with emphasis on the effect of cannabidiol on human breast carcinoma. " J Pharmacol Exp Ther (2006) 318: 1375-1387

"A cannabigerol extract alters behavioral despair in an animal model of depression." Proceedings June 2006; Symposium on the Cannabinoids. International Cannabinoid Research Society: Tihany, p. 32.

"Evidence that the plant cannabinoid cannabigerol is a highly potent α2-adrenoceptor agonist and moderately potent 5HT1A receptor antagonist," Br J Pharmacol. 2010 Jan; 159(1): 129-141.

"Potentiation of fluoxetine-induced penile erections by combined blockade of 5HT1A and 5HT1B receptors." European Journal of Pharmacology (1997) 321 (3) R11-3

"The Use of Cannabinoids in Colitis: A Systematic Review and Meta-Analysis." Inflammatory Bowel Diseases (2018) 24 (4): 680-697

"Neuroprotective Properties of Cannabigerol in Huntington's Disease: Studies in R6/2 Mice and 3-Nitropropionate-lesioned Mice" Neurotherapeutics. (2014) 12 (1): 185-199

"Beneficial effect of the non-psychotropic plant cannabinoid cannabigerol on experimental inflammatory bowel disease." Biochemical Pharmacology (2013) 85 (9) 1306-16

"A cannabigerol quinone alleviates neuroinflammation in a chronic model of multiple sclerosis". Journal of Neuroimmune Pharmacology. (2012) 7 (4): 1002-16.

"Cannabinoids Modulate Neuronal Activity and Cancer by CB1 and CB2 Receptor-Independent Mechanisms". Frontiers in Pharmacology. (2017). 8: 720.

"Cannabinoids in Neurodegenerative Disorders and Stroke/Brain Trauma: From Preclinical Models to Clinical Applications" Neurotherapeutics (2015) 12(4) 793-806

"Beneficial effect of the non-psychotropic plant cannabinoid cannabigerol on experimental inflammatory bowel disease." Biochem Pharmacol. 2013 May 1;85(9):1306-16.

Zdroj: https://cbdtesters.co/2018/08/12/the-medical-benefits-of-cbg/?fbclid=IwAR2YUY_EmlDf-zE_sk_G_b3FkifCEiwAcJ_dPX4IWRDPeYPcBWKVxSwla3g